一项临床试验的新钻熏染服从表明，一种罕用于出血性疾病患者的研表液稀于脑药物有可能用于减轻血液稀释药物对于中风患者的副熏染。

来自诺丁汉大学以及牛津大学医院 NHS 基金会信托基金的明药钻研职员评估了去氨加压素在更大规模试验中的适用性，以辅助削减脑出血后降生或者致残的物有望减物对人数。由国家瘦弱与照料护士钻研所(NIHR)扶助的轻血 DASH 试验的服从已经宣告在《柳叶刀神经病学》上。

全天下每一年约有 300 万人去世于自觉性脑出血，释药当初尚未经由证实的出血实用药物治疗。钻研职员估量，中风三分之二的新钻熏染幸存者必需依赖他人，四分之一的研表液稀于脑患者在使命爆发时正在服用抗血小板药物。

来自英国10家医院因服用抗血小板药物而泛起脑出血的明药患者退出了这项临床试验。一组被给以去氨加压素，物有望减物对而第二组则被给以“伪造药物”。轻血

牛津大学医院 NHS 基金会信托基金临床血液科 Michael Desborough 博士展现：“服用抗血小板药物的释药人每一年因脑出血而导致数千人降生。可怜的出血是，当初不可用的治疗措施。DASH 试验的服从是评估去氨加压素是否可能飞腾全天下脑出血降生或者残疾高危害的紧张一步。”

诺丁汉大学中风试验组的尼古拉·斯普里格教授填补道：“去氨加压素是否可能削减脑出血后降生或者致残的人数，这是一个需要回覆的紧张下场。这些发现反对于需要妨碍一项清晰的大规模试验，以判断去氨加压素是否可能改善接受抗血小板药物治疗的脑出血患者的预后。”